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在細胞培養每個階段，為當代細胞培養科學工作者提供成功所需要的性能保障

細胞培養的可靠性和再現性非常重要，而污染等因素可能會對您寶貴的工作構成風險。因此DWK生命科學為您提供在細胞培養每個階段獲得成功所需要的產品質量和性能，確保后續結果的可靠性。

細胞培養工作流程Cell Culture Workflow

作為細胞培養科學家，需時刻關注細胞的存活率。細胞系錯誤鑒定和微生物交叉污染等問題，可能會迅速破壞成功的細胞培養和后續實驗。DWK生命科學深知解決這些問題，需要耗費許多寶貴的時間，所以我們為您提供在細胞培養每個階段獲得成功所需要的高質量、高性能產品，確保后續結果的可靠性。

1、液體處理和培養基制備

在這一基礎但至關重要的步驟中，我們要準備培養基和其他試劑，比如磷酸鹽緩沖鹽水（PBS）。為了確保無菌，必須對層流柜進行清潔，并準備一個合適的容器來儲存培養基和試劑。

2、細胞維持

在此步驟，細胞被轉移到層流柜中，導引至新的培養皿，以便在細胞測定中進一步維持或使用。通常采用離心法，清除并更換已過期的細胞培養基。

3、細胞培養

培養步驟為細胞提供時間和最佳環境，以促進細胞增殖。孵化通常在37°C下進行數天或數周。在此階段，細胞會被放在孵化器內的培養皿中。在使用滾筒瓶的情況下，則需同時配備轉瓶機。

4、細胞低溫保存

低溫保存的目的是將細胞在液氮中冷凍，以備后期復活。通過離心法清除過期培養基，將細胞團塊重新懸浮在含有二甲基亞砜的溶液中。然后，將細胞轉移到用液態氮安全保存細胞的凍存管中。

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